Kako bi se procijenio učinak i sigurnostakadezin u prahuu smanjenju perioperativne smrtnosti od svih čimbenika, nefatalnog moždanog udara i ozbiljne disfunkcije lijeve klijetke (SLVD) u roku od 28 dana, dr. Mark F. Newman, Sveučilišni medicinski centar Duke i sur. Nakon provedbe detaljnog ispitivanja otkrili su da za populaciju srednje do visoko rizičnih pacijenata nakon operacije CABG akateksin ne može smanjiti smrtnost od svih faktora, moždani udar bez smrtnog ishoda ili učestalost SLVD-a. Srodni radovi objavljeni su u internetskom izdanju međunarodnog autoritativnog časopisa JAMA 11. srpnja 2012.
Ovo randomizirano, dvostruko slijepo, s placebom kontrolirano ispitivanje uspostavljanja paralelnih skupina ima za cilj istražiti smanjenje učestalosti kardiovaskularnih događaja kod pacijenata koji su podvrgnuti akademskoj operaciji CABG (RED-CABG). Suđenje je provedeno na 300 osoba iz 7 zemalja. Procijenjen je ne hitni odjel dviju medicinskih jedinica, srednje rizični za visoko rizične bolesnike (prosječna dob, 66 godina) CABG operacije s kardiopulmonalnom premosnicom. Zapošljavanje ispitanika započelo je od 6. svibnja 2009. do 30. srpnja 2010. Sudionici koji su zadovoljili ispitne uvjete bili su nasumično dodijeljeni da primaju akadezin (0,1 mg / kg u minuti tijekom 7 sati) ili placebo (obje su skupine liječene kardioplegijom prije uvođenja). anestezije) u omjeru 1: 1. Glavna opažačka krajnja točka ispitivanja je smrtnost svih faktora tijekom ili unutar 28 dana od operacije CABG-a, nefatalnog moždanog udara ili mehanički potpomognutog događaja sa SLVD-om.
Rezultati su pokazali da su rezultati unaprijed određene neprofitabilne analize pokazali da je mogućnost statistički značajnog i djelotvornog rezultata vrlo mala. Pokus je prekinut nakon što je u 3080 slučajeva dovršena prvobitna planirana 7500 randomizirana studija ispitanika. Primarna opažačka krajnja točka ispitivanja placebo skupine bila je 75 od 1493 ispitanika (5,0%), dok je skupina s akadeksinom bila 76 od 1493 ispitanika (5,1%) (omjer vjerojatnosti 1,01 [95% CI, 0,73-1,41]). Nije bilo razlike u sekundarnoj promatračkoj krajnjoj točki testa.
Iz ovoga su istraživači zaključili da akateksin za srednju do visoko rizičnu populaciju bolesnika nakon CABG-a ne može smanjiti smrtnost od svih čimbenika, nefatalni moždani udar ili učestalost SLVD-a.
